史蒂芬斯-強森綜合症
(英語:Stevens-Johnson syndrome,縮寫為 SJS)
又稱史提芬強生綜合症、史帝文生氏-強生綜合症、史帝文生-強生綜合症,是"多型性紅斑"(Erythema multiforme)的一種,能影響表皮的細胞死亡,導致真皮與表皮分離,是一種可致命的皮膚疾病。被認為是一種皮膚與黏膜嚴重過敏反應。亦被醫學界認定為是多型性紅斑的嚴重型。
雖然多數的個案都是原發的,已知的起因主要是藥物治療而引起的,再則是受到病菌感染及癌症(很少情況)所觸發的。目前多將由藥物造成的症狀的稱為史蒂芬斯-強森綜合症,由病毒產生的症狀則稱為多型性紅斑。
致命的藥物疹---史蒂文生強生症候群/毒性表皮壞死
2017年9月11日 星期一
史蒂文生-強生症候群 / 毒性表皮壞死(SJS / TEN)
是罕見卻能致命的藥物不良反應!
發生率分別為每年每百萬人中0.9-1.4人。因為基因體質不同,亞洲人
Stevens–Johnson syndrome / toxic epidermal necrolysis (SJS / TEN) 發病機率遠高於西方國家。
SJS / TEN是一種非常嚴重的藥物過敏反應,具有特異體質的病人,遇到了特殊的藥物,身體內的免疫系統會不正常的活化,免疫細胞釋放出大量顆粒溶解素(granulysin),敵我不分的攻擊自己的身體,造成皮膚、黏膜細胞的死亡。